23对染色体在三代试管筛查中分别对应哪些症状？
    1、1号染色体：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老年痴智症(记忆力逐渐消失)。

    2、2号染色体：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲。

    3、3号染色体：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。

    4、4号染色体：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症。

    5、5号染色体：猫叫综合症（头小、面部特征不寻常、哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展。

    6、6号染色体：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫、遗传性血色素沉着病。

    7、7号染色体：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症。

    8、8号染色体：韦尔纳氏症候群、伯奇氏淋巴瘤。

    9、9号染色体：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷。

    10、10号染色体：瑞桑病（肌肉不协调）、脑回萎缩（视力逐渐消失）。

    11、11号染色体：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。

    12、12号染色体：目前尚未发现。

    13、13号染色体：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症、培透氏症（眼、脑、循环系统缺陷、上唇颚裂）。

    14、14号染色体：老年痴智症(记忆力逐渐消失)。

    15、15号染色体：小胖威力症、雷特氏症、马凡症侯群。

    16、16号染色体：家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调。

    17、17号染色体：抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)。

    18、18号染色体：尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)。

    19、19号染色体：动脉粥样硬化、智能不足、掉发、白内障。

    20、20号染色体：泡泡儿(免疫力差或无免疫力)。

    21、21号染色体：唐氏症（21三体综合征）、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化。

    22、22号染色体：慢性巨大型白血病。

    23、23号染色体：狄宣氏肌肉萎缩症、克莱恩斐特氏症( XXY 男性睪丸特小，无法生育，有女性体征)、堂那氏症(XO 女性，第二性征无法发育，无青春期，身材短小)、血友病。